病例分享：罕见双眼孤立普遍性脉络膜黑色素细胞增多

长期以来开放性脉络膜体细胞增高（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等设想，病症征多表现为DSLR脉络膜体细胞色素沉着发炎。近日，美国密苏里大学诊所的 Lauren 等分享了一同上罕见的右眼长期以来开放性脉络膜体细胞增高发炎，相关美联社于 2016 年刊出在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病症征女开放性，24 岁，拉丁裔美国人，无主诉症状，既往无面部病症因史。眼科核对挖掘出右眼后极部色素沉着。右眼视力 20/30，眼压长时间。无白癜风和上半身恶开放性，居然节长时间，无葡萄膜噬和胸部色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右眼 8 点钟方位可见临近羽毛状底部的暗色素沉着发炎，左臂 3 点钟一段距离也可见一cm比较大的暗色素沉着发炎（绘出 1）。---- OCT 挖掘出右眼明显的脉络膜较厚，眼球层无明显异常（绘出 2）。

绘出 1 为----底片：左臂 3 点钟（左绘出）和右眼 8 点钟（上绘出）可见脉络膜羽毛状底部开放性病症因色素沉着发炎

绘出 2 为---- OCT 绘出像：右眼脉络膜较厚，眼球层长时间

脉络膜体细胞增高发炎只需考虑的辨认诊断包括：眼球暗变病症或眼毛发暗变病症，开放性病症因脉络膜暗色素瘤，右眼开放性病症因葡萄膜体细胞发炎以及本文提到的长期以来开放性脉络膜体细胞增高。

由于病症征多无主诉症状，仅通过眼科核对挖掘出异常，目前史料美联社的DSLR长期以来开放性脉络膜体细胞增高病症同上较少，右眼发炎仅有 4 同上，两同上为多国人，两同上为白种人，外为 43～60 岁。本文美联社的病症征为最年轻的拉丁裔病症征。将不会还只需要更多的临床研究和组织生物化学研究进一步了解该病症的发生发展，以及是否不会增高葡萄膜暗色素瘤的风险。

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总编： 杨洁